A型题： 
1.药事管理的宗旨是
A保证药品质量，维护人民身体健康
B保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全
C保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
D保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全
E在药品相关的各个环节实施药事政策与法规
答案：(C)
2.在现代社会中，受法律保护的基本人权是
A享有基本的选举权
B享有健康的权力和生命的权利
C享有基本生活的权利
D享有基本健康的保障权
E享有基本生命的保护权
答案：(B)
3.药品质量的检验方法选择原则是
A“安全、先进、经济、合理”的原则
B“合理、安全、简单、快速”的原则
C“准确、简便、合理、快速”的原则
D“先进、安全、合理、快速”的原则
E“准确、灵敏、简便、快速”的原则
答案：(E)
4.药品监督管理的方针性原则是
A国家依据宪法并通过立法利用政府行为来施行强制性管理
B国家依据相关法规，通过政府行政力量和国家机器而对某些活动施行的管理
C国家依据法律法规，通过国家机器而对有关药事活动实行的某些管理
D国家依据宪法通过立法利用政府行政力量和国家机器而对有关药事活动施行的强制性管理
E国家依据宪法并通过国家机器而对相关的药事活动实行依法管理 
答案：(D)
5.药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为
A这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的
B这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的，不可或缺的
C这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的，不可或缺的
D这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的，不可或缺的
E这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的，不可或缺的
答案：(A)
6.药品名称一般不应采用的是
A易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称
B易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称
C易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称
D易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称
E易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称
答案：(B)
7.药品广告须经
A省级药监部门批准，发给证书
B审批，发给药品广告批准文号
C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E所在地的县级药监部门批准，发给证明 
答案：(C)
8.国家对药品不良反应实行
A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
答案：(E)
9.药品生产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规则因为它是
A保证药品质量的一个前位关键环节，承担着保证药品质量的首要责任
B保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样
C鉴于药品生产企业的特点需求
D鉴于药品生产企业的gmp认证的需要
E保证药品生产企业的实施gmp的需要
答案：(A)
10.执业药师的必要性体现在
A是药品管理法实施的强制性规定
B是对

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